当地时间9月19日~21日，年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在万众瞩目中盛大召开。作为领域内久负盛名的年度盛会之一，ESMO年会成果璀璨，群星闪耀。值得欣喜的是，医院冯继锋教授、沈波教授主导完成的“阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌患者的单臂、开放标签、前瞻性临床研究”在壁报专场重磅发布，在世界顶级学术舞台一展中国研究者之风采。
为此，本报特邀冯继锋教授、沈波教授详细解读此项研究的数据及意义，并分享胃癌领域的前沿诊疗策略。以下内容为整理精粹，以饕读者。
高瞻远瞩，大咖解读
冯继锋教授
医院/南京医院
*委书记、博导、主任医师
中国医师协会肿瘤医师分会副会长
中国临床肿瘤学会常务理事
中华医学会肿瘤分会内科学组委员
中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会候任主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员
江苏省抗癌协会肿瘤化疗专业委员会主任委员
江苏省肿瘤化疗与生物治疗分会前任主委
江苏省肿瘤化疗中心主任
江苏省肿瘤科质控中心主任
南京医学会肿瘤分会主任委员
胃癌真实世界研究奠定阿帕替尼联合方案二线探索基础1、目前我国胃癌的治疗现状是怎样的？有怎样的挑战与机遇？
冯继锋教授：胃癌是异质性较强的恶性肿瘤，由于发生机制尚未明确、已有治疗方案发生耐药且相较于其他瘤种而言治疗靶点欠缺，因此其治疗效果仍有待提高。既往针对HER2阳性胃癌患者的靶向治疗开启了胃癌精准治疗的先河，但HER2阳性的患者仅为20%左右，仍有多数患者无法从中获益。随后免疫治疗大热，相关药物在我国被批准用于晚期胃癌三线及以上治疗，为患者带来了治疗新选择。
展望胃癌诊疗的发展机遇，精准化、个体化及规范化综合治疗方案将是大势所趋。将已有治疗手段，如化疗、抗血管生成靶向治疗和免疫治疗等排兵布阵，探索单药及联合诊疗策略，并在研究者和医药公司的通力协作下研发优效且安全的胃癌治疗方案，从而让更多晚期胃癌患者获益。
2、在本次ESMO会议上，由您主导的“阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌患者的单臂、开放标签、前瞻性临床研究”在壁报专场重磅发布。您选择此联合方案的原因是什么？您对阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌患者有怎样的期待？
冯继锋教授：阿帕替尼是全球首个在晚期胃癌治疗中被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，其主要作用机制为高度选择性抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性，阻断VEGF结合后的信号转导，从而强效抑制肿瘤血管生成。年，由本人牵头开展的AHEAD-G大型真实世界研究结果提示，阿帕替尼联合化疗方案与阿帕替尼单药相比疗效更佳，因此我们开展了阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌患者的前瞻性临床试验，而结果不出所望。期望后续研究能将阿帕替尼联合化疗方案推荐胃癌治疗前线，并深入探索阿帕替尼联合除化疗外的其他治疗手段应用的可行性，从而为晚期胃癌患者带来安全有效的治疗新选择。
3、此次您以中国研究者的身份携我国自主创新药物再登国际顶级学术交流平台，能否分享一下您的感受呢？
冯继锋教授：首先很荣幸能以中国医学研究者的身份携中国方案走上ESMO舞台。回顾过去，我国自主创新抗肿瘤药物经历了从无到有，从仿制到原研的艰难探索之路。自年阿帕替尼上市以来，肿瘤领域原研药物可谓百花齐放，研究结果争相亮相国际舞台，并受到世界学术界的广泛
