抗癌技术的进步日新月异，是现阶段所有癌症患者和医生最值得庆幸的事。
近几年来，研究者们不断创造出了一系列抗癌“明星药物”。例如，大家熟悉的免疫治疗药物（PD-1及PD-L1抑制剂）、全新靶向药物（针对EGFR、ALK等基因突变），受益于这些药物革命性的疗效，不少癌症患者都通过新药获得了抗癌的“新生”。
事实上，在讨论这些“明星药物”时，还有一个重磅的抗癌药物容易被我们忽略——PARP抑制剂。近几年来，关于PARP抑制剂的一些重磅成果相继公布。
在海外市场，PARP抑制剂一路乘风破浪，尼拉帕利获批用于所有铂敏感复发卵巢癌的维持治疗，所有新诊断卵巢癌一线维持治疗，以及同源重组修复缺陷患者的后线治疗，凸显其卵巢癌患者全人群治疗的独特优势；
国内同样进展颇多：年12月，尼拉帕利获得中国药品监督管理局批准用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗；最近，又有重磅的好消息传来：年9月10日，尼拉帕利在国内获批卵巢癌全人群一线含铂化疗后的维持治疗。突破了BRAC基因状态和HRD基因状态的限制，这又是PARP抑制剂在国内迎来的一个重大突破。
如今，多项全能的尼拉帕利不仅在妇科肿瘤领域一路“乘风破浪”，经历了后线治疗到一线治疗，治疗范围从BRCA、HRD突变到全患者人群的高歌猛进，甚至进一步拓展治疗范围，不再仅限于卵巢癌的治疗，向着实体肿瘤的治疗进发了。
在近期召开的顶级学术会议CSCO（中国临床肿瘤学会年会）和ESMO（欧洲肿瘤内科学会年会）上，一项关于PARP抑制剂尼拉帕利的临床研究引起了参会人员的广泛
